Она превзошла все ожидания врачей и продолжает вдохновлять людей по всему миру

Рог и Тина Томас встретились в Гонконге и вскоре обручились.

Через пять месяцев пара поженилась, и впереди их ожидала прекрасная совместная жизнь. Они, конечно же, думали о детях, но не торопились.

До тех пор, пока пара случайно не встретила маленькую девочку, по имени Мью.

Биологическая мать Мью отказалась от нее, потому что она очень сильно отличалась от других детей в родильном доме.

Но реакция Рога и Тины на девочку была совсем противоположной. Когда они увидели Мью, они сразу же влюбились в маленькую девочку с ярко-красной кожей.

Мью страдала от таинственного недуга, и врачи говорили, что девочка долго не проживет.

Рог и Тина не могли позволить Мью прожить отведенное ей время без семьи.

«Мы хотели, чтобы у нее была семья, пока она жива», — рассказала Тина Томас в интервью каналу «CNN».

Пара решила удочерить трехлетнюю Мью.

С тех пор Рог и Тина живут с мыслью о том, что их дочь может умереть в любое время.

В 2002 году Мью все таки был поставлен диагноз Ихтиоза Арлекина, редкого генетического заболевания кожи, при котором кожа растет примерно в 14 раз быстрее, чем обычно.

Это означает, что Мью живет постоянно с раздраженной и чувствительной кожей кроваво-красного цвета, которая легко подвергается заражению.

Болезнь неизлечима. Согласно Википедии, только несколько человек с этой болезнью дожили до взрослой жизни.

Но каждый прожитый день Мью делает ее морально только сильнее.

Несмотря на болезнь, детство Мью было счастливым. Она была улыбчивым и жизнерадостным ребенком.

«Я совсем не знала, что не похожа на всех остальных детей, — говорит Мью.

Но когда Мью пошла в школу, ее жизнь изменилась: одноклассники обижали ее.

Они обзывали ее не только днем в школе, но кошмар продолжался и после школы в интернете, где оскорбления были еще хуже.

К сожалению, от Ихтиоза Арлекина нет лечения, но можно снизить симптомы с помощью мазей и различных процедур.

Мази нужно было применять ежедневно, но из-за издевательств со стороны одноклассников, Мью перестала принимать лекарства, чтобы стать «нормальной».

Последствия оказались еще хуже, и Мью думала покончить жизнь самоубийством, прыгнув с балкона.

Таким образом Мью не окончила школу. Но она все еще жива.

Она говорит, что учеба совсем не вдохновляла ее. Вместо этого под предлогом своей болезни Мью всячески пыталась прогулять занятия.

Тем не менее Мью нашла постоянную работу. На своей работе она помогает людям с особыми потребностями. А по выходным она учится на судью в регби.

«Доктора были уверены, что наша дочь умрет. Сейчас ей 22 года и она первый в мире рефери с болезнью Ихтиоза Арлекина», — с гордостью говорит о дочьке Тина.

Недавно Мью также стала послом в организации, которая борется с болезнью Ихтиоза Арлекина. Мью путешествует по миру, чтобы рассказать о болезни.

Надеемся, ее история поможет всем осознать, что в мире есть люди, внешне непохожие на всех остальных.

Ты молодец, Мью!

Согласно «CNN», сейчас Мью 23 года и она является четвертым старейшим человеком в мире с Ихтиозом Арлекина.

Она невероятным образом превзошла все ожидания врачей и продолжает вдохновлять людей по всему миру.

На ее вебсайте «The Girl Behind The Face» вы можете узнать больше о жизни Мью и помочь ей распространить информацию об этом редком заболевании.

 

 

 

 

 

Источник

Понравилось? Поделись с друзьями:
Загрузка...
WordPress: 7.71MB | MySQL:43 | 0,248sec